SRM 968f - 脂溶性維生素（人血清）標準品 (SRM) 旨在用于驗證確定人血清和血漿中脂溶性維生素的方法，以及內部生產(chǎn)和使用這些方法分析的合格對照物質(zhì)。一個(gè) SRM 968f 單元由兩個(gè)濃度水平的冷凍人血清各一個(gè)小瓶組成，每個(gè)小瓶至少含有 1.05 mL 血清。

認證值：表 1 中提供了認證值。NIST 認證值是 NIST 對所有已知或可疑的偏差來(lái)源都已考慮在內的置信度最高的值。

認證到期：SRM 968f - 脂溶性維生素（人血清）的認證在規定的測量不確定度內有效期至 2025 年 12 月 31 日，前提是按照本證書(shū)中的說(shuō)明處理和存儲 SRM。 如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認證無(wú)效。

非認證值：表 2 到表 4 列出了不符合 NIST 認證標準的值，但它們是當前可用的對潛在關(guān)注的測量的最佳估計值。 非認證值（以前稱(chēng)為 NIST 參考值和信息值）可能包括共識值和來(lái)自特定方法協(xié)議和合作實(shí)驗室的結果。

儲存和處理：在需要使用之前，SRM 968f - 脂溶性維生素（人血清）應儲存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果總視黃醇和生育酚是唯一感興趣的分析物，則 SRM 968f 可以在 -20 °C 的黑暗中儲存。

使用：SRM 968f - 脂溶性維生素（人血清） 以一組兩瓶冷凍血清的形式提供，應在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測試部分進(jìn)行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物。應采取預防措施，避免暴露在強紫外線(xiàn) (UV) 光和陽(yáng)光直射下。該認證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結果。

安全性：這是一種人力資源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。供應商報告說(shuō)，用于制備本產(chǎn)品的每個(gè)供體血漿單位都經(jīng)過(guò) FDA 許可的測試，發(fā)現人類(lèi)免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。然而，沒(méi)有任何已知的測試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人體血液的產(chǎn)品應在生物安全級別 2 下處理。

資料來(lái)源：此 SRM 是在 NIST 適當的人體研究確定后開(kāi)發(fā)的。